Diferenças entre edições de "Síndrome de Turner"
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Edição atual desde as 10h44min de 30 de março de 2022
Síndrome de Turner, também denominada 45,X ou 45,X0, é uma condição genética em mulheres caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossoma X. Os sinais e sintomas variam de pessoa para pessoa.
A onico-osteodisplasia hereditária é uma condição congênita semelhante caracterizada pela associação de displasia ungueal bilateral afetando as unhas das mãos que estão ausentes ou muito frágeis e displasia óssea deformada e localizada nas superfícies articulares e junções de ossos e membros (por exemplo, rótulas ausentes , cotovelo deformado ou ossos pélvicos). Anormalidades anatômicas e estruturais. Fraqueza ovariana grave.
Esta doença é classificada entre as mucopolissacaridoses (doenças por deficiência enzimática no metabolismo dos mucopolissacarídeos, ácidos que se acumulam em excesso nos tecidos).
Nutriterapia
É necessário melhorar constantemente o estado da flora intestinal e da mucosa digestiva para otimizar a assimilação dos alimentos.
Preferido
- Dieta estritamente ancestral e tipo de alimentos crus
- Curso prolongado de geleia real
- Quinton Marine Plasma (Biocean)
Suplementos alimentares
- ConcenTrace (Trace Minerals), 3 guias. ou 40 gotas/dia
Higiene
- Banhos do Mar Morto
- Pele de cordeiro em contato com a pele da criança durante o sono
Aromaterapia
- Óleo essencial de alecrim (Rosmarinus officinalis)
Fitoterapia
Infusões de:
- Cavalinha (Equisetum arvense)
- Bambu (Bambusa spp.)
- Urtiga (Urtica dioica)
Oligoterapia
- Germânio (Gê)
- Zinco (Zn)
Homeopatia
- Sais de calcário (Weleda), n°1 de manhã, n°2 à noite, 1/4 colher de chá. café
- Silicea, o remédio que corrige a má mineralização
Outras terapias naturais
Terapia Manual
- Massagens suaves com óleo de cânhamo, azeite ou argão
Vitaminaterapia
- Ácido fólico (B6), 200 mcg
Imunoterapia
- Mesênquima (Natcell - Atrium Biotechnologies), 1 dose de frasco por semana