Diferenças entre edições de "Síndrome de Turner"

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Edição atual desde as 10h44min de 30 de março de 2022

Síndrome de Turner, também denominada 45,X ou 45,X0, é uma condição genética em mulheres caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossoma X. Os sinais e sintomas variam de pessoa para pessoa.

A onico-osteodisplasia hereditária é uma condição congênita semelhante caracterizada pela associação de displasia ungueal bilateral afetando as unhas das mãos que estão ausentes ou muito frágeis e displasia óssea deformada e localizada nas superfícies articulares e junções de ossos e membros (por exemplo, rótulas ausentes , cotovelo deformado ou ossos pélvicos). Anormalidades anatômicas e estruturais. Fraqueza ovariana grave.

Esta doença é classificada entre as mucopolissacaridoses (doenças por deficiência enzimática no metabolismo dos mucopolissacarídeos, ácidos que se acumulam em excesso nos tecidos).

Nutriterapia

É necessário melhorar constantemente o estado da flora intestinal e da mucosa digestiva para otimizar a assimilação dos alimentos.

Preferido

  • Dieta estritamente ancestral e tipo de alimentos crus
  • Curso prolongado de geleia real
  • Quinton Marine Plasma (Biocean)

Suplementos alimentares

  • ConcenTrace (Trace Minerals), 3 guias. ou 40 gotas/dia

Higiene

  • Banhos do Mar Morto
  • Pele de cordeiro em contato com a pele da criança durante o sono

Aromaterapia

  • Óleo essencial de alecrim (Rosmarinus officinalis)

Fitoterapia

Infusões de:

  • Cavalinha (Equisetum arvense)
  • Bambu (Bambusa spp.)
  • Urtiga (Urtica dioica)

Oligoterapia

  • Germânio (Gê)
  • Zinco (Zn)

Homeopatia

  • Sais de calcário (Weleda), n°1 de manhã, n°2 à noite, 1/4 colher de chá. café
  • Silicea, o remédio que corrige a má mineralização

Outras terapias naturais

Terapia Manual

  • Massagens suaves com óleo de cânhamo, azeite ou argão

Vitaminaterapia

  • Ácido fólico (B6), 200 mcg

Imunoterapia

  • Mesênquima (Natcell - Atrium Biotechnologies), 1 dose de frasco por semana

Referências